El diagnóstico prenatal consiste en realizar un diagnóstico precoz del útero y este se suele realizar cuando indicios de que pueda existir algún defecto cromosómico o genético detectable.
AMNIOCENTÉSIS
La amniocentésis consiste en tomar una muestra del líquido amniótico, que contiene células fetales en suspensión, utilizando una aguja hipodérmica. A continuación, se separan las células del líquido mediante centrifugación y estas células se cultivan en un laboratorio para realizar el análisis cromosómico.
TOMA DE MUESTRAS DE LAS VELLOSIDADES
CORIÓNICAS
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Consiste en tomar una pequeña muestra del tejido de la placenta en desarrollo, usando un catéter introducido a través de la vagina con la ayuda de una ecografía. Proporciona una mayor cantidad de células que pueden observarse directamente, sin cultivarlas. Posteriormente se realizan estudios cromosómicos, bioquímicos o de ADN. Los resultados tardan de una a tres semanas.
La conclusión del diagnóstico prenatal es que mediante estos procesos podemos saber si los niños vienen con problemas y si se pueden solucionar dichos problemas.
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